La créatine monohydratée est généralement proposée en granulométries 80, 200 ou 500 mesh. Ces appellations sont utiles pour une première comparaison, mais elles ne décrivent pas la granulométrie complète ni ne garantissent le comportement de la poudre lors du remplissage de capsules, de la compression de comprimés ou de la préparation de boissons.
La question à se poser lors d'un achat n'est donc pas « Quel est le numéro de maille le plus élevé ? » mais plutôt « Est-ce que le profil granulométrique est mesuré de manière reproductible et correspond au produit fini ? »
Que montre réellement un résultat de maillage ?
Un résultat de tamisage indique la quantité de matériau passant ou retenu sur un tamis tissé dans des conditions définies. Dans le système de désignation des tamis ASTM E11, les tamis n° 80, n° 200 et n° 500 correspondent respectivement à des ouvertures nominales de 180, 75 et 25 μm [1]. Ces conversions ne doivent pas être appliquées automatiquement à la terminologie commerciale des tamis, sauf si le fournisseur précise la norme applicable. Un produit commercialisé comme « tamis 500 » n'a pas nécessairement démontré sa conformité à un tamis ASTM de 25 μm. Un résultat exploitable doit indiquer la norme de tamisage, l'ouverture nominale, la masse de l'échantillon, la procédure d'agitation, la durée du test et le pourcentage de particules passantes. La norme ASTM E11-24 spécifie la construction des tamis et les tolérances d'ouverture ; il ne s'agit pas d'une spécification d'acceptation de la créatine.
Le choix de la méthode est également important. Le chapitre général <786> de l'USP indique que le tamisage mécanique est le plus approprié lorsque la majorité des particules ont une taille supérieure à environ 75 μm, ce qui correspond généralement à au moins 80 % de la distribution granulométrique. En dessous de cette valeur, la cohésion et l'adhérence peuvent retenir des particules qui devraient théoriquement passer ; dans ce cas, le tamisage par jet d'air, par ultrasons ou par une autre méthode validée peut s'avérer plus approprié.[2]
Pourquoi un pourcentage de réussite n'est pas une distribution
Deux lots peuvent tous deux satisfaire à l'exigence « au moins 95 % à travers un tamis de 200 mesh » tout en présentant des proportions différentes de particules grossières, de particules intermédiaires et de fines. Un tamis définit une limite de filtration ; la distribution granulométrique (PSD) décrit la population granulométrique dans son ensemble.
Pour une distribution de diffraction laser basée sur le volume, les valeurs de percentile couramment rapportées comprennent ;

Dv(50) peut rester stable tandis que Dv(90) présente une queue de distribution excessive ou que Dv(10) montre une augmentation des valeurs limites. Les acheteurs doivent donc éviter de se fier uniquement à la médiane.
La diffraction laser nécessite toujours une méthode définie

La norme ISO 13320:2020, révisée et confirmée en 2025, couvre les mesures de diffraction laser d'environ 0,1 μm à 3 mm dans des conditions d'applicabilité normales.[3] Elle dérive les diamètres de sphères équivalentes à partir de la diffusion de la lumière, donc ses résultats ne sont pas interchangeables avec les données de tamisage pour les particules irrégulières.
Les rapports doivent préciser si la mesure a été effectuée à sec ou en milieu humide, le dispersant, la pression de dispersion ou les conditions de sonication, la plage d'obscuration, le modèle optique et, le cas échéant, les indices de réfraction et d'absorption des particules et du dispersant. Une dispersion insuffisante peut entraîner la formation d'agglomérats mesurés comme des particules grossières ; une pression ou une sonication excessive peut les désagréger et produire un profil artificiellement plus fin.
L’échantillonnage peut engendrer une erreur plus importante que l’instrument lui-même. La norme ISO 14488:2007, y compris l’amendement 1:2019, traite de l’échantillonnage représentatif et du fractionnement des échantillons pour les mesures des propriétés des particules. La norme publiée reste en vigueur après sa confirmation en 2023, bien que l’ISO ait prévu sa révision et qu’une version de remplacement soit en cours d’élaboration. Elle traite de l’échantillonnage représentatif et du fractionnement des échantillons pour les mesures des propriétés des particules.[4]
Une créatine de meilleure qualité n'est pas automatiquement meilleure.
Les particules plus fines augmentent la surface spécifique et peuvent réduire la sensation de granularité ou raccourcir le temps de dissolution apparent dans les mêmes conditions de test. Si la structure chimique et la forme solide restent inchangées, la micronisation n'augmente pas la solubilité à l'équilibre du monohydrate de créatine et n'améliore pas son absorption. Une poudre très fine peut en revanche présenter une cohésion accrue, un risque de formation de poussière ou d'agglomération, une densité apparente plus faible ou une fluidité réduite.

Une étude de 2025 portant sur 410 mélanges pharmaceutiques composés de 9 API et de 18 excipients a révélé que le comportement d'écoulement dépendait de caractéristiques interagissantes, notamment la taille des particules, la morphologie, les propriétés de surface et les conditions d'enrobage.[5] Les matériaux n'étaient pas de la créatine, l'étude ne peut donc pas définir de limite de créatine ; elle soutient l'idée plus générale qu'une valeur de maille ou médiane ne peut pas prédire les performances du processus.
Construire unMéthoded-SpécifiqueSpécifications de la créatine
Les acheteurs doivent définir :
● norme de tamisage, ouverture, conditions de test et pourcentage de passage, ou limites complètes Dv(10), Dv(50) et Dv(90) avec la méthode de diffraction laser ;
● procédure d’échantillonnage et de division des échantillons ;
● limites pour les amendes excessives et les particules surdimensionnées, le cas échéant ;
● densité apparente et densité tassée plus critères d'écoulement adaptés à l'application ;
● Résultats par lots, notification de changement et confirmation sur l'équipement prévu.
● Les boissons en poudre peuvent privilégier une faible granularité et une perception contrôlée des sédiments ; les capsules nécessitent une densité et un remplissage reproductibles ; les comprimés nécessitent une alimentation et une compression fiables ; les mélanges multi-ingrédients doivent également gérer la ségrégation.
● SRS Nutrition Express fournit de la créatine monohydrate en différentes granulométries. Plutôt que de considérer le numéro de maille le plus élevé comme la meilleure qualité, les acheteurs peuvent adapter les limites de tamisage, les données de distribution granulométrique, la densité et les essais d'application à leur forme galénique et à leur procédé de fabrication.
Références
1. ASTM International.ASTM E11-24 : Spécification standard pour les toiles de tamisage tissées et les tamis d’essai.
2. Pharmacopée des États-Unis.Chapitre général<786>Estimation de la distribution granulométrique par tamisage analytique.
3. Organisation internationale de normalisation.ISO 13320:2020 — Analyse granulométrique : méthodes de diffraction laserExaminé et confirmé en 2025.
4. Organisation internationale de normalisation.ISO 14488:2007 — Matières particulaires : Échantillonnage et fractionnement des échantillons pour la détermination des propriétés des particules, y compris l’amendement 1:2019.
5. Owasit A, Tripathi S, Davé R, Young J.Prédiction de la fluidité des mélanges de poudres à partir des propriétés individuelles de leurs constituants grâce à l'apprentissage automatique. Recherche pharmaceutique. 2025;42:665–683.
Date de publication : 7 août 2026
