Réglementation européenne sur les emballages à compter d'août 2026 : Les marques de compléments alimentaires doivent-elles revoir leurs pratiques dès maintenant ?

Le règlement (UE) 2025/40 relatif aux emballages et aux déchets d’emballages est entré en vigueur le 11 février 2025 et s’applique généralement à partir du 12 août 2026.[1] Pour les marques de compléments alimentaires, cette date est importante, mais cela ne signifie pas que chaque pot, sachet ou carton doit être repensé immédiatement.

Certaines exigences s'appliqueront dès 2026, tandis que l'harmonisation des étiquettes, la définition précise des niveaux de recyclabilité, les objectifs de contenu recyclé et des règles plus strictes concernant les espaces vides seront mis en place ultérieurement. Il s'agit désormais d'identifier les exigences applicables à chaque composant d'emballage, les parties concernées et les éléments de preuve manquants.

Août 2026 est un point de départ, pas une date butoir unique.

Le règlement PPWR s'applique à tous les emballages mis sur le marché de l'UE, quels que soient leur matériau et leur origine. Un contrôle complémentaire des emballages peut donc s'étendre au-delà du contenant principal et inclure son système de fermeture, son revêtement, son scellé par induction, son étiquette, son carton et ses emballages de transport ou de vente en ligne.

L’un des problèmes immédiats concerne les PFAS dans les emballages destinés au contact alimentaire. À compter du 12 août 2026, ces emballages ne pourront plus être mis sur le marché à des concentrations égales ou supérieures aux limites fixées par le PPWR.

Les orientations de la Commission de 2026 recommandent une approche analytique par étapes, car aucune méthode de test harmonisée de l'UE n'est encore disponible.[2]

La date de mise sur le marché est importante. Les emballages destinés au contact alimentaire mis sur le marché avant le 12 août 2026 peuvent rester disponibles. Les emballages mis sur le marché après cette date doivent être conformes, même si l'emballage vide a été produit antérieurement. Il n'existe pas de période d'épuisement des stocks pour la restriction relative aux PFAS.

Pour les emballages destinés à la vente et les conditionnements groupés en contact avec les aliments, la Commission indique que la mise sur le marché intervient généralement après le remplissage, car le scellage et d'autres étapes de transformation finales peuvent avoir une incidence sur la conformité. Les produits emballés importés sont généralement évalués lors de leur mise en libre circulation dans l'UE.

Le recyclage sera applicable en 2026, mais le système détaillé sera mis en place ultérieurement.

L’article 6 stipule que tous les emballages mis sur le marché doivent être recyclables. La Commission interprète cette exigence générale comme s’appliquant à compter du 12 août 2026.[2]

Cependant, les critères harmonisés de conception en vue du recyclage et les notes de performance en matière de recyclabilité ne s’appliqueront pas avant le 1er janvier 2030 ou 24 mois après l’entrée en vigueur de l’acte délégué pertinent, la date la plus tardive étant retenue.

D’ici là, les fabricants doivent se conformer aux exigences existantes en matière de déchets d’emballages et à la norme EN 13430:2004. Une déclaration d’un fournisseur selon laquelle un contenant est « recyclable » peut appuyer l’examen, mais elle ne démontre pas automatiquement que l’ensemble de l’emballage — y compris les fermetures, les scellés, les étiquettes, les encres et les adhésifs — répondra aux futurs critères PPWR.

Les nouvelles étiquettes de tri de l'UE ne seront pas obligatoires en août 2026.

L’étiquette harmonisée de composition des matériaux s’appliquera à compter du 12 août 2028 ou 24 mois après l’entrée en vigueur de l’acte d’exécution pertinent, la date la plus tardive étant retenue.[1] Les marques doivent donc éviter d’inventer ou d’appliquer prématurément un symbole « conforme au PPWR » avant que le dessin officiel et les règles ne soient définitifs.

La réduction des emballages suit également un calendrier progressif. Les exigences actualisées concernant le poids, le volume, les doubles parois, les faux fonds et les couches superflues s'appliqueront à compter du 1er janvier 2030.

Le taux maximal de 50 % d'espace vide s'applique aux emballages groupés, de transport et de commerce électronique, et non aux emballages de vente courants. Il entrera en vigueur le 1er janvier 2030 ou trois ans après l'entrée en vigueur de la méthode de calcul correspondante, la date la plus tardive étant retenue.

Quels sont les points à revoir pour les marques de compléments alimentaires ?

Commencez par établir un schéma détaillé de l'emballage, composant par composant. Notez la matière, le poids, le fournisseur, la fonction et le statut de contact alimentaire de chaque composant, au lieu de vous contenter d'examiner le pot ou le sachet.

Demandez aux fournisseurs les spécifications actuelles, les déclarations relatives au contact alimentaire et les données disponibles sur les PFAS. Une évaluation des risques peut s'avérer plus utile que des tests systématiques, notamment lorsque l'emballage contient des revêtements, des couches barrières, des papiers résistants aux graisses, des matières recyclées ou des matériaux fluorés.

Les marques doivent également préciser qui est responsable de l'évaluation de la conformité PPWR, de la documentation technique et de la déclaration de conformité UE. À compter de la date applicable, le fabricant responsable doit démontrer que l'emballage satisfait aux exigences en vigueur avant sa mise sur le marché.

Une entreprise commercialisant un produit emballé sous sa propre marque ou son nom commercial peut être considérée comme le fabricant même si la production ou l'emballage est réalisé par une autre entreprise. Il convient de vérifier la situation exacte au regard des définitions du PPWR et des exceptions applicables.

Le « producteur » responsable de l’enregistrement, de la déclaration et de la responsabilité élargie du producteur est une notion distincte. Le statut de producteur doit être évalué pour chaque État membre, avec une attention particulière portée aux ventes transfrontalières directes en ligne.

Les décisions relatives à l'emballage doivent commencer par le produit.

Le plus petit emballage n'est pas toujours le plus approprié. La dose journalière, la densité apparente de la poudre, sa fluidité, sa sensibilité à l'humidité et le mode d'administration sont autant de facteurs qui influencent la taille du contenant et le système de protection nécessaires à un complément alimentaire.

Lors de l'approbation de nouveaux emballages, les marques devraient réduire les composants superflus, privilégier les structures démontables et justifier la nécessité de chaque élément. Cela permet de limiter le risque d'une nouvelle refonte avant l'entrée en vigueur des exigences détaillées de 2030.

SRS Nutrition Express peut accompagner les développeurs de produits en leur fournissant les spécifications des ingrédients, les informations sur la masse volumique apparente et la granulométrie, la documentation des lots, les échantillons et en participant aux discussions relatives à l'application. Ces éléments permettent de déterminer le format de dosage, le volume de remplissage et les exigences d'emballage avant la finalisation du cahier des charges. La conformité aux réglementations PPWR et l'obtention de l'approbation légale finale restent sous la responsabilité de l'opérateur économique concerné, avec le soutien, le cas échéant, des fournisseurs d'emballages et des conseillers en conformité qualifiés.

Références