Przepisy UE dotyczące opakowań od sierpnia 2026 r.: jakie marki suplementów diety powinny teraz sprawdzić

Rozporządzenie UE w sprawie opakowań i odpadów opakowaniowych (Rozporządzenie (UE) 2025/40) weszło w życie 11 lutego 2025 r. i zasadniczo obowiązuje od 12 sierpnia 2026 r.[1] W przypadku marek suplementów diety data ta ma znaczenie, ale nie oznacza to, że każdy słoik, saszetka lub karton muszą zostać natychmiast przeprojektowane.

Niektóre wymogi zaczną obowiązywać w 2026 roku, a zharmonizowane etykiety, szczegółowe klasy recyklingu, cele dotyczące zawartości materiałów pochodzących z recyklingu i surowsze przepisy dotyczące przestrzeni pustej pojawią się później. Praktycznym zadaniem jest teraz określenie, co dotyczy każdego elementu opakowania, kto ponosi prawny obowiązek i jakich dowodów nadal brakuje.

Sierpień 2026 to punkt wyjścia, a nie jeden termin na wszystko

PPWR obejmuje wszystkie opakowania wprowadzane na rynek UE, niezależnie od materiału i pochodzenia. Uzupełniający przegląd opakowania może zatem obejmować nie tylko pojemnik główny, ale również jego zamknięcie, wkładkę, plombę indukcyjną, etykietę, karton oraz opakowanie do handlu elektronicznego lub transportowe.

Jednym z pilnych problemów jest obecność PFAS w opakowaniach przeznaczonych do kontaktu z żywnością. Od 12 sierpnia 2026 r. opakowania te nie mogą być wprowadzane do obrotu w stężeniach równych lub przekraczających limity PPWR:

W wytycznych Komisji na rok 2026 zaleca się stopniowe podejście analityczne, ponieważ nie jest jeszcze dostępna żadna zharmonizowana metoda testowania w UE.[2]

Data wprowadzenia do obrotu jest istotna. Opakowania przeznaczone do kontaktu z żywnością wprowadzone do obrotu przed 12 sierpnia 2026 r. mogą pozostać dostępne. Opakowania wprowadzone do obrotu po tej dacie muszą spełniać te wymogi, nawet jeśli puste opakowanie zostało wyprodukowane wcześniej. Nie ma ogólnego okresu wyczerpania zapasów w przypadku ograniczenia dotyczącego PFAS.

W przypadku opakowań zbiorczych przeznaczonych do kontaktu z żywnością i opakowań przeznaczonych do sprzedaży detalicznej Komisja wskazuje, że wprowadzenie do obrotu nastąpi zazwyczaj po napełnieniu, ponieważ plombowanie i inne etapy końcowego przetwarzania mogą mieć wpływ na zgodność z przepisami. Importowane produkty pakowane są zazwyczaj oceniane w momencie dopuszczenia do swobodnego obrotu w UE.

Możliwość recyklingu zacznie obowiązywać w 2026 r., ale szczegółowy system zostanie wprowadzony później

Artykuł 6 stanowi, że wszystkie opakowania wprowadzane do obrotu muszą nadawać się do recyklingu. Komisja interpretuje ten ogólny wymóg jako obowiązujący od 12 sierpnia 2026 r.[2]

Jednakże zharmonizowane kryteria projektowania z myślą o recyklingu i klasy przydatności do recyklingu nie będą miały zastosowania do 1 stycznia 2030 r. lub 24 miesięcy po wejściu w życie odpowiedniego aktu delegowanego, w zależności od tego, który termin upływa później.

Do tego czasu producenci powinni stosować się do obowiązujących wymogów dotyczących odpadów opakowaniowych oraz normy EN 13430:2004. Oświadczenie dostawcy, że opakowanie nadaje się do recyklingu, może uzasadniać weryfikację, ale nie oznacza automatycznie, że całe opakowanie – w tym zamknięcia, plomby, etykiety, tusze i kleje – będzie spełniać przyszłe kryteria PPWR.

Nowe etykiety sortujące UE nie będą wymagane w sierpniu 2026 r.

Zharmonizowana etykieta dotycząca składu materiału będzie obowiązywać od 12 sierpnia 2028 r. lub 24 miesiące po wejściu w życie odpowiedniego aktu wykonawczego, w zależności od tego, co nastąpi później.[1] Marki powinny zatem unikać wymyślania lub przedwczesnego stosowania symbolu „zgodności z PPWR” przed ostatecznym ustaleniem oficjalnego projektu i przepisów.

Minimalizacja opakowań również odbywa się etapowo. Zaktualizowane wymogi dotyczące zbędnej wagi, objętości, podwójnych ścianek, fałszywych dna i warstw, których można uniknąć, obowiązują od 1 stycznia 2030 r.

Maksymalny współczynnik pustej przestrzeni wynoszący 50% dotyczy opakowań zbiorczych, transportowych i e-commerce, a nie zwykłych opakowań handlowych. Będzie on obowiązywał od 1 stycznia 2030 r. lub trzy lata po wejściu w życie odpowiedniej metodologii obliczania, w zależności od tego, co nastąpi później.

Jakie marki suplementów powinny teraz recenzować?

Zacznij od mapy opakowań na poziomie poszczególnych komponentów. Zapisz materiał, wagę, dostawcę, funkcję i status kontaktu z żywnością każdego komponentu, zamiast analizować tylko słoik lub torebkę.

Zapytaj dostawców o aktualne specyfikacje, deklaracje dotyczące kontaktu z żywnością oraz dostępne dowody na obecność PFAS. Ocena oparta na ryzyku może być bardziej użyteczna niż bezkrytyczne testy, szczególnie w przypadku opakowań zawierających powłoki, warstwy barierowe, papiery odporne na tłuszcz, materiały pochodzące z recyklingu lub materiały fluorowane.

Marki powinny również potwierdzić, kto jest odpowiedzialny za ocenę zgodności PPWR, dokumentację techniczną i deklarację zgodności UE. Od daty wejścia w życie przepisów, odpowiedzialny producent musi wykazać, że opakowanie spełnia odpowiednie wymagania przed wprowadzeniem go do obrotu.

Firma sprzedająca produkt w opakowaniu pod własną nazwą lub znakiem towarowym może kwalifikować się jako producent, nawet jeśli inna firma fizycznie produkuje produkt lub opakowanie. Dokładną lokalizację należy sprawdzić w definicjach PPWR i wszelkich obowiązujących wyjątkach.

„Producent” odpowiedzialny za rejestrację, raportowanie i rozszerzoną odpowiedzialność producenta to osobne pojęcie. Status producenta należy ocenić w każdym państwie członkowskim, ze szczególnym uwzględnieniem bezpośredniej transgranicznej sprzedaży online.

Decyzje dotyczące opakowań powinny zaczynać się od produktu

Najmniejsze opakowanie nie zawsze jest najodpowiedniejsze. Dzienna dawka, gęstość nasypowa proszku, przepływ, wrażliwość na wilgoć i sposób podawania mogą wpływać na rozmiar opakowania i system ochronny wymagany przez suplement.

Zatwierdzając nowe opakowania, marki powinny ograniczyć liczbę zbędnych elementów, preferować struktury umożliwiające ich rozdzielenie i dokumentować, dlaczego każdy element jest niezbędny. Może to zmniejszyć ryzyko kolejnej zmiany projektu przed wejściem w życie szczegółowych wymogów na rok 2030.

SRS Nutrition Express może wesprzeć twórców produktów w zakresie specyfikacji składników, informacji o gęstości nasypowej i wielkości cząstek, dokumentacji partii, próbek i omówień zastosowań. Dane te mogą pomóc w określeniu formatu dawki, objętości napełnienia i wymagań dotyczących opakowania przed zatwierdzeniem specyfikacji. Zgodność z PPWR i ostateczna aprobata prawna pozostają w gestii odpowiedniego podmiotu gospodarczego, wspieranego w stosownych przypadkach przez dostawców opakowań i wykwalifikowanych doradców ds. zgodności.

Odniesienia